ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzimidate
• 英文别名: Ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate；ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
• 化学式: C₁₀H₉F₄NO
• 分子量: 235.181
• InChiKey: SUFJSFSKVXASFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzimidate 在 盐酸 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-(2-(((R)-1-(cyclopropanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[d]imidazole-5-carboxamide-based JNK3 inhibitors: Design, synthesis, molecular docking, and therapeutic potential in neurodegenerative diseases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114917
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯腈 、 乙酰氯 以 乙醇 为溶剂， 以84 %的产率得到ethyl 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzimidate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel imidazole chemotypes as isoform-selective JNK3 inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114894

文献信息

• Imidazole derivative having JNK inhibitory activity and use thereof
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10301291B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a novel imidazole derivative having a C-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitory activity and a use thereof. A novel imidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibits an excellent inhibitory activity against C-Jun N-terminal kinase (JNK), and thus it is anticipated that a more fundamental approach and target treatment will be possible in the prevention or treatment of degenerative brain nervous system diseases.

  本发明涉及一种具有C-Jun N-末端激酶（JNK）抑制活性的新型咪唑衍生物及其用途。根据本发明的一种新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐对C-Jun N-末端激酶（JNK）具有极好的抑制活性，因此预计在预防或治疗退行性脑神经系统疾病方面将有可能采用更根本的方法和靶向治疗。
• NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING JNK INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3409668B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• Discovery of novel imidazole chemotypes as isoform-selective JNK3 inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Joonhong Jun、Songyi Yang、Junghun Lee、Hyungwoo Moon、Jinwoong Kim、Hoyong Jung、Daseul Im、Youri Oh、Miyoung Jang、Hyunwook Cho、Jihyun Baek、Hyejin Kim、Dahyun Kang、Hyunah Bae、Chanwool Tak、Kyungrim Hwang、Hoseok Kwon、HyunTae Kim、Jung-Mi Hah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114894

  日期：2023.1
• Novel 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[d]imidazole-5-carboxamide-based JNK3 inhibitors: Design, synthesis, molecular docking, and therapeutic potential in neurodegenerative diseases
  作者：Joonhong Jun、Jihyun Baek、Dahyun Kang、Hyungwoo Moon、Hyejin Kim、Hyunwook Cho、Jung-Mi Hah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114917

  日期：2023.1