2-(F-phenoxy)acetohydrazide | 80703-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(F-phenoxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenoxy)acetohydrazide
• CAS: 80703-24-8
• 化学式: C₈H₅F₅N₂O₂
• mdl: MFCD03945218
• 分子量: 256.132
• InChiKey: DIAULXZUNNOHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(F-phenoxy)acetohydrazide 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 以1.5%的产率得到1,4-(F-benz)oxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物，以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应

  摘要：

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3447
• 作为产物：
  描述：

  (五氟苯氧基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到2-(F-phenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物，以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应

  摘要：

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3447

文献信息

• INUKAI, YOSHINARI;OONO, YOSHITSUGU;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3447-3452
  作者：INUKAI, YOSHINARI、OONO, YOSHITSUGU、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——