5-[(3-Hydroxy-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(3-Hydroxy-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-{[(3-Hydroxyphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[(3-hydroxyanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• mdl: MFCD05030988
• 分子量: 263.25
• InChiKey: AVIREOXHSCCICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-[(3-Hydroxy-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 反应 15.0h， 以51%的产率得到2-[1-(3-Hydroxy-phenylamino)-meth-(E)-ylidene]-malonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  外来氨基酸。8. N-芳基氨基亚甲基丙二酸单甲基酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020641922707
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 、 3-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到5-[(3-Hydroxy-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  外来氨基酸。8. N-芳基氨基亚甲基丙二酸单甲基酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020641922707

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED QUINOLIN-4-OL COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE QUINOLÉINE-4-OL SUBSTITUÉS
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2018026877A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The invention relates to a process for preparing substituted quinolin-4-ol compounds useful for preparing protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors which are useful in treating cancer.

  本发明涉及一种制备取代喹啉-4-醇化合物的方法，该化合物用于制备蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，该抑制剂可用于治疗癌症。
• 4-Quinolones as Noncovalent Inhibitors of High Molecular Mass Penicillin-Binding Proteins
  作者：Abbas G. Shilabin、Liudmila Dzhekieva、Pushpa Misra、B. Jayaram、R. F. Pratt

  DOI：10.1021/ml3001006

  日期：2012.7.12

  Penicillin-binding proteins (PBPs) are important bacterial enzymes that carry out the final steps of bacterial cell wall assembly. Their DD-transpeptidase activity accomplishes the essential peptide cross linking step of the cell wall. To date, all attempts to discover effective inhibitors of PBPs, apart from beta-lactams, have not led to new antibiotics. Therefore, the need for new classes of efficient inhibitors of these enzymes remains. Guided by a computational fragment based docking procedure, carried out on Escherichia cob PBPS, we have designed and synthesized a series of 4-quinolones as potential inhibitors of PBPs. We describe their binding to the PBPs of E cob and Bacillus subtilis. Notably, these compounds bind quite tightly to the essential high molecular mass PBPs.
• ——
  作者：D. Zicane、I. Ravina、Z. Tetere、I. Rijkure、M. Petrova、U. Kalejs

  DOI：10.1023/a:1020641922707

  日期：——