4-pentyl-5-phenyl-2H-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-pentyl-5-phenyl-2H-triazole
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.29
• InChiKey: DGKZOCIARXFBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-pentyl-5-phenyl-2H-triazole 在 iron(III) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以58 %的产率得到3-(4-pentyl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl3催化以DMF为单碳源合成β-(1,2,3-三唑基)酮的三组分反应

  摘要：

  FeCl 3催化NH -1,2,3-三唑、芳基甲基酮（或苯乙酮）和 DMF（ N , N-二甲基甲酰胺）的氧化缩合，用于合成 β-(1,2,3-三唑基)-酮被开发出来。 DMF 作为单碳源，所得产物显示出不同的反应选择性，凸显了不同方法的存在。

  DOI：

  10.1039/d4ob00207e
• 作为产物：
  描述：

  苯基庚炔 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-pentyl-5-phenyl-2H-triazole
  参考文献：
  名称：

  FeCl3催化以DMF为单碳源合成β-(1,2,3-三唑基)酮的三组分反应

  摘要：

  FeCl 3催化NH -1,2,3-三唑、芳基甲基酮（或苯乙酮）和 DMF（ N , N-二甲基甲酰胺）的氧化缩合，用于合成 β-(1,2,3-三唑基)-酮被开发出来。 DMF 作为单碳源，所得产物显示出不同的反应选择性，凸显了不同方法的存在。

  DOI：

  10.1039/d4ob00207e

文献信息

• An FeCl₃-catalyzed three-component reaction for the synthesis of β-(1,2,3-triazolyl)-ketones using DMF as a one-carbon source
  作者：Ruilin Fang、Lei Zheng、Xuyang Chen、Can Wang、Yunfeng Chen

  DOI：10.1039/d4ob00207e

  日期：——

  An FeCl3-catalyzed oxidative condensation of NH-1,2,3-triazoles, aryl methyl ketones (or acetophenones) and DMF (N,N-dimethylformamide) for the synthesis of β-(1,2,3-triazolyl)-ketones was developed. DMF serves as a one-carbon source, and the resulting products display diverse reaction selectivity, highlighting the existence of distinct approaches.

  FeCl 3催化NH -1,2,3-三唑、芳基甲基酮（或苯乙酮）和 DMF（ N , N-二甲基甲酰胺）的氧化缩合，用于合成 β-(1,2,3-三唑基)-酮被开发出来。 DMF 作为单碳源，所得产物显示出不同的反应选择性，凸显了不同方法的存在。