methyl (1S)-1-({2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-({2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[3-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]pentanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₆H₆₀N₈O₆
• 分子量: 821.032
• InChiKey: FRFWTEIVXUWJIV-ILNFOYDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[N'-((2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-N'-(4-pyridin-2-yl-benzyl)-hydrazinocarbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid methyl ester 、 (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoic Acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到methyl (1S)-1-({2-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[((2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoyl)amino]-4-phenylbutyl}-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。