(8α-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8α-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(3-bicyclo[3.2.1]octanyl)acetate；ethyl 2-(3-bicyclo[3.2.1]octanyl)acetate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZLKDXLMTNNKIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8α-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (endo)-2-(bicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010138828A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(bicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)acetate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8α-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010138828A3

文献信息

• Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one, and compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth comprising said derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06194438B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of Formula I to said mammal.

  本发明涉及以下式的化合物 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有Formula I化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用Formula I化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Cyclic peptide antibiotics
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11279735B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供的是抗菌化合物，其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在各种实施方案中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶 II（LspA）发挥作用，LspA 是细菌中的一种关键蛋白。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。
• CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3938377A1

  公开（公告）日：2022-01-19