3-allylsulfanyl-5-benzyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole | 60738-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-allylsulfanyl-5-benzyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-benzyl-4-phenyl-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole；3-benzyl-4-phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 60738-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃S
• 分子量: 307.419
• InChiKey: QNZWMDKUCJXMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allylsulfanyl-5-benzyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-benzyl-6-bromomethyl-3-phenyl-5,6-dihydro-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Tsitsika,M.M. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 8, p. 54 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic heterocyclization of 4,5-disubstituted 3-allylthio-4H-1,2,4-triazoles by the action of halogens
  作者：R. M. Usenko、M. V. Slivka、V. G. Lendel

  DOI：10.1007/s10593-011-0870-5

  日期：2011.11

  A study was carried out on the regioselectivity of the electrophilic heterocyclization of 4,5-disubstituted 3-allylthio-4H-1,2,4-triazoles by the action of bromine and iodine. Factors affecting the halogenation regioselectivity, namely, the nature of the electrophilic reagent and the presence of lithium perchlorate, were studied. A method was developed to obtain 5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b]triazolium

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。