ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 481.708
• InChiKey: YSHNRGAMVCPKSE-YDIMBITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到ethyl (1R,4S,14S)-4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-((S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-(hex-5-enyl)-3-methylureido)butanamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014730A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。