3-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine | 195986-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-3-(phenylmethyl)-1H-1,4-benzodiazepine；3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 195986-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• mdl: MFCD19289472
• 分子量: 238.332
• InChiKey: CJNOSBLATHYVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-1-(1-naphthalenyl-carbonyl)-3-(phenylmethyl)-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涵盖具有法尼基转移酶抑制活性的苯二氮卓类化合物。

  公开号：

  US06011029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Nitrophenyl)methylamino]-3-phenylpropan-1-ol 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  基于两个氢转移反应的金属催化串联 1,4-苯二氮卓合成

  摘要：

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403261

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997030992A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) This invention relates to compounds that inhibit farnesyl-protein transferase and ras protein farnesylation, thereby making them useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancer, associated with signal transduction pathways operating through ras and those associated with proteins other than ras that are also post-translationally modified by the enzyme farnesyl protein transferase. The compounds may also act as inhibitors of other prenyl transferases, and thus be effective in the treatment of diseases associated with other prenyl modifications of proteins.(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la farnésyl-transférase et la farnésylation de la protéine Ras, ce qui en fait d'utiles agents anticancéreux. Ces composés conviennent également particulièrement au traitement de maladies autres que le cancer, associées aux canaux de transduction de signaux par la protéine Ras, et de maladies associées à des protéines autres que les protéines Ras qui subissent une modification post-translationnelle sous l'effet de la farnésyl-transférase. Ces composés se comportent également comme inhibiteurs d'autres prényl-transférases, et peuvent de ce fait convenir au traitement d'affections associées à d'autres modifications prényl des protéines.

  （中文翻译）本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和ras蛋白质法尼醇化的化合物，因此使它们成为有用的抗癌剂。这些化合物还适用于治疗与ras信号转导途径以及其他被酶法尼醇蛋白质转移酶后翻译修饰的蛋白质相关的疾病，除了癌症。这些化合物还可以作为其他异戊二烯基转移酶的抑制剂，因此在治疗与其他蛋白质的异戊二烯基修饰相关的疾病方面也很有效。
• INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0892797A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• EP0892797A4
  申请人：——

  公开号：EP0892797A4

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6011029A
  申请人：——

  公开号：US6011029A

  公开（公告）日：2000-01-04
• US6455523B1
  申请人：——

  公开号：US6455523B1

  公开（公告）日：2002-09-24