3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (2-bicyclo-propyl-2-yl-thiophen-3-yl) amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (2-bicyclo-propyl-2-yl-thiophen-3-yl) amide
• 英文别名: N-[2-(2-cyclopropylcyclopropyl)thiophen-3-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N₃OS
• 分子量: 337.393
• InChiKey: AFAHFVXNCZACFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bicyclopropyl-2-ylthiophen-3-yl amine 、 5-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (2-bicyclo-propyl-2-yl-thiophen-3-yl) amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL-THIENYL-CARBOXAMIDE AS FUNGICIDES
  [FR] CYCLOPROPYL-THIENYL-CARBOXAMIDE EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  公式（I）中的杀菌活性化合物：其中X为（X1），（X2）或（X3）；Het是一个含有1至3个杂原子的5或6元杂环，每个杂原子可以独立地选自氧、氮和硫，但该环不得为1,2,3-三唑，该环被R4、R5和R6基团取代；R1和R2各自独立地为氢、卤素或甲基；R3可以是选自于可选取代的C2-12烷基、可选取代的C2-12烯基、可选取代的C2-12炔基、可选取代的C3-12环烷基、可选取代的苯基或可选取代的杂环基的基团；R4、R5和R6各自独立地选自于氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基（C1-4）烷基和Cl-4卤代烷氧基（C1-4）烷基，但至少其中一个不为氢；R7和R8各自独立地为氢、卤素、C1-4烷基或Clue卤代烷基；本发明还涉及这些化合物的制备，用于制备这些化合物的新中间体，中间体的制备，农药组合物，其中包括至少一种新化合物作为活性成分，以及在农业或园艺中使用这些活性成分或组合物来控制或预防植物被植物病原微生物（优选为真菌）侵害的用途。

  公开号：

  WO2004039799A1