prop-2-enyl 7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-formyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prop-2-enyl 7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-formyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₅
• 分子量: 398.927
• InChiKey: AFVSLSAKWTXVFU-RBTJGNDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorophenylmethyltriphenylphosphonium chloride 、 prop-2-enyl 7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-formyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到prop-2-enyl 7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethenyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090270396A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl 7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到prop-2-enyl 7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-formyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090270396A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270396A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J 1 , J 2 , U 1 , B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。