methyl 4-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: OTCMHNCONPNQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-N-[3-(4-bromophenyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-oxopropyl]propanamide 、 methyl 4-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过单击多组分反应的三唑连接，新型绿色合成α/β-氨基酸官能化的嘧啶酮拟肽

  摘要：

  报道了一种新颖的合成途径，用于制备一系列新的带有骨架α或β-氨基酸残基的三唑修饰的二氢嘧啶酮拟肽。该方案涉及两个合成步骤，其中使用Biginelli缩合反应进行了无溶剂和无催化剂的炔丙基二氢嘧啶酮前体的初始合成。随后，嘧啶酮炔烃与由Ugi制备的小肽（如叠氮化物）的环加成反应或交替的Mannich型多组分反应以优异的产率提供了具有高区域和立体特异性的三唑修饰的嘧啶酮肽共轭物。总的来说，一个支架多样性包含11个新的嘧啶酮炔烃，并且18个新的嘧啶酮拟肽被引入了化学领域。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.002
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 3-甲氧基-4-丙-2-炔基氧基-苯甲醛 、 尿素 反应 1.0h， 以86%的产率得到methyl 4-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过单击多组分反应的三唑连接，新型绿色合成α/β-氨基酸官能化的嘧啶酮拟肽

  摘要：

  报道了一种新颖的合成途径，用于制备一系列新的带有骨架α或β-氨基酸残基的三唑修饰的二氢嘧啶酮拟肽。该方案涉及两个合成步骤，其中使用Biginelli缩合反应进行了无溶剂和无催化剂的炔丙基二氢嘧啶酮前体的初始合成。随后，嘧啶酮炔烃与由Ugi制备的小肽（如叠氮化物）的环加成反应或交替的Mannich型多组分反应以优异的产率提供了具有高区域和立体特异性的三唑修饰的嘧啶酮肽共轭物。总的来说，一个支架多样性包含11个新的嘧啶酮炔烃，并且18个新的嘧啶酮拟肽被引入了化学领域。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.002