N¹-(2-hydroxyethyl)-N²-(4-methoxyphenyl)oxalamide | 21775-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-(2-hydroxyethyl)-N²-(4-methoxyphenyl)oxalamide
• 英文别名: N-p-Anisyl-N'-(aeth-1-yl-2-ol)oxamid；N-(2-hydroxyethyl)-N'-(4-methoxyphenyl)ethanediamide；N-(2-hydroxyethyl)-N'-(4-methoxyphenyl)oxamide
• CAS: 21775-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00512296
• 分子量: 238.243
• InChiKey: YWSWLDLKKOKTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-hydroxyethyl)-N²-(4-methoxyphenyl)oxalamide 在 六氟磷酸钾 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性炔烃半氢化反应的NHC配体

  摘要：

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590112
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N¹-(2-hydroxyethyl)-N²-(4-methoxyphenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性炔烃半氢化反应的NHC配体

  摘要：

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590112

文献信息

• Tethered NHC Ligands for Stereoselective Alkyne Semihydrogenations
  作者：Felix Pape、Johannes Teichert

  DOI：10.1055/s-0036-1590112

  日期：2017.6

  N-heterocyclic carbene (NHC) complexes have been investigated, leading to a highly Z-selective transformation. The catalyst is generated from inexpensive copper(I) chloride in situ and allows catalytic semihydrogenation down to 10 bar H2. A copper(I)-catalyzed semihydrogenation of internal alkynes has been developed. A variety of oxygen- and nitrogen-tethered N-heterocyclic carbene (NHC) complexes

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。