(4-cyano-2-fluoro-phenyl)-carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyano-2-fluoro-phenyl)-carbamic acid
• 英文别名: (4-Cyano-2-fluorophenyl)carbamic acid；(4-cyano-2-fluorophenyl)carbamic acid
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: IURZPQIREUTMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-amino-4-ethylamino-benzoyl)-(3,5-difluorophenyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 、 (4-cyano-2-fluoro-phenyl)-carbamic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-({2-[(4-cyano-2-fluoro-phenylamino)methyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl}(3,5-difluorophenyl)amino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1-乙基-1 H-苯并咪唑氟化衍生物作为凝血酶抑制剂的设计，合成，生物学评价和分子对接

  摘要：

  在计算机辅助模拟的基础上，设计合成了六种新型的取代的1-乙基-1 H-苯并咪唑氟化衍生物。目标化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR和FT-ICR-MS进行表征。合成化合物的初步筛选抑制率数据超过80％。评价化合物12a和12f的体外抗凝血酶活性（IC 50）。测试数据表明，该化合物显示出比参考药物阿加曲班更好的凝血酶抑制活性（9.88±2.26 nM）。尤其是，化合物12f是IC 50最强的衍生物 浓度为3.21±0.57 nM，可作为进一步研究凝血酶抑制剂的候选化合物。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0830-1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] NOVEL TETRAZINE COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZINE POUR L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020108720A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to novel tetrazine compounds of formula I, wherein one of R1-R5 is 18F, for use in pretargeted in vivo imaging. The compounds are suitable for use in click chemistry, i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The invention further relates to precursors to formula I, wherein one of R1-R5 is SnR3, B(OR)2, B(0H)2. Formula (I).

  本发明涉及一种新型四氮唑化合物，其化学式为I，其中R1-R5中的一个是18F，用于靶向体内成像。这些化合物适用于点击化学，即将靶向分子和报告分子结合的反应。该发明还涉及化合物I的前体，其中R1-R5中的一个是SnR3，B(OR)2，B(0H)2。化学式(I)。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210414A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本文揭示了一些化合物，可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3406606A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  Provided are a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, eutectic mixture, or prodrug thereof, and a preparation method thereof, and an application for preparing a pharmaceutical product for treating a disease related to obstructed airways, wherein each substituent in the compound represented by formula (I) is as described in the specification.

  本发明提供了一种式（I）代表的化合物或其立体异构体、水合物、代谢物、溶液剂、药学上可接受的盐、共晶混合物或原药及其制备方法，以及一种用于制备治疗气道阻塞相关疾病的药物产品的应用，其中式（I）代表的化合物中的每个取代基均如说明书中所述。
• IDO inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10167254B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。