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3-Fluoropropylmethane sulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Fluoropropylmethane sulfonate
英文别名
4-fluorobutane-1-sulfonate
3-Fluoropropylmethane sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C4H8FO3S-
mdl
——
分子量
155.17
InChiKey
VIBZIWVWQZCICF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1,4-dihydro-5-oxo-5H-tetrazol-1-yl) phenyl]propenoate3-Fluoropropylmethane sulfonatepotassium carbonate 、 在 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 compound 4 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 0.76 g of ethyl 3-[2-chloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropyl)-1,4-dihydro-5-oxo-5H-tetrazol -1yl]phenyl]propenoate as an oil, compound 4 of Table 1的产率得到ethyl 3-[2-chloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropyl)-1,4-dihydro-5-oxo-5H-tetrazol-1yl]phenyl]propenoate
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal tetrazolinones
    摘要:
    一种除草化合物,其为Q-取代的1-苯基-4-取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮,其中Q取代基与苯基团的5位环碳原子键合,且其中:Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--C(R.sup.2)=C(R.sup.4)Q';R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、烷基或卤素;R.sup.4为氢或低烷基;Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5;Z为盐形成阳离子;R.sup.5为烷基、环烷基或芳基烷基;R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.8,或为卤素、烷基或氰基取代的上述基团之一,R.sup.8与R.sup.6相同,除了氢或SO.sub.2R.sup.8以外;该化合物为其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物的除草剂。
    公开号:
    US04913724A1
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