6-(4-甲氧苯基)-5,6-二甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-噁二嗪-2-酮 | 105889-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-(4-甲氧苯基)-5,6-二甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-噁二嗪-2-酮
• 英文名称: 6-(4-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one
• 英文别名: 3,6-Dihydro-5,6-dimethyl-6-(p-methoxyphenyl)-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one；6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-3H-1,3,4-oxadiazin-2-one
• CAS: 105889-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: OKHLFHJMASBNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-甲氧苯基)-5,6-二甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-噁二嗪-2-酮 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-(4-Methoxy-phenyl)-3,5,6-trimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 403 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-prop-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(4-甲氧苯基)-5,6-二甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-噁二嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 403 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOHEE Y.; BOUCHERLE A.; ROBIN M., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 403-409
  作者：GOHEE Y.、 BOUCHERLE A.、 ROBIN M.

  DOI：——

  日期：——
• Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, <hi>1986</hi>, vol. 21, # 5, p. 403 - 409
  作者：Gohee、Boucherle、Robin

  DOI：——

  日期：——