6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one | 105889-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one
• 英文别名: 3,6-Dihydro-5,6-dimethyl-6-(3,4-dimethylphenyl)-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one；6-(3,4-dimethylphenyl)-5,6-dimethyl-3H-1,3,4-oxadiazin-2-one
• CAS: 105889-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: XKTAWOSXIUGPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one 、 氯化苄 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-苯甲基-6-(3,4-二甲基苯基)-5,6-二甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-噁二嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 403 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-[2-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-prop-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 403 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOHEE Y.; BOUCHERLE A.; ROBIN M., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 403-409
  作者：GOHEE Y.、 BOUCHERLE A.、 ROBIN M.

  DOI：——

  日期：——
• Gohee; Boucherle; Robin, European Journal of Medicinal Chemistry, <hi>1986</hi>, vol. 21, # 5, p. 403 - 409
  作者：Gohee、Boucherle、Robin

  DOI：——

  日期：——