3-(3-methylphenyl)-2-[2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-methylphenyl)-2-[2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-2-(2-pyridin-3-ylethenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: UDXOKVRGXFJGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-methylphenyl)-2-[2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮化合物对寨卡病毒和登革热病毒具有有效的抗病毒活性

  摘要：

  登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒是重要的人类病原体，每年引起约 1 亿例有症状的感染。这些感染会使严重神经系统疾病的发病率增加 20 倍，例如新生儿小头畸形（寨卡病毒）和吉兰-巴利综合征。此外，某些患者可能会出现登革热病毒，甚至可能危及生命的登革出血热。从 DENV 四种血清型之一中恢复的患者仍然对其他血清型敏感，由于抗体依赖性增强，这些血清型患严重疾病的可能性更高。除蚊虫控制外，尚无预防和治疗 ZIKV/DENV 感染的抗病毒药物。表型筛选发现2,3,6-三取代喹唑啉酮化合物是ZIKV复制的新型抑制剂。合成了 54 种类似物，并讨论了它们的结构-活性关系。其他测试表明，化合物22、27和47对ZIKV和 DENV 表现出广泛而有效的活性，EC 50值低至 86 nM，对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00924

文献信息

• Small Molecular Inhibitors of RAD51 Recombinase and Methods Thereof
  申请人：Mazin Alexander V.

  公开号：US20140080849A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention includes compositions comprising a selective small-molecule inhibitor of RAD51 recombinase and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further includes methods of treating or preventing cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject the compositions contemplated within the invention.
• SMALL MOLECULAR INHIBITORS OF RAD51 RECOMBINASE AND METHODS THEREOF
  申请人：Mazin Alexander V.

  公开号：US20160106751A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention includes compositions comprising a selective small-molecule inhibitor of RAD51 recombinase and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further includes methods of treating or preventing cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject the compositions contemplated within the invention.
• US9216177B2
  申请人：——

  公开号：US9216177B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9750742B2
  申请人：——

  公开号：US9750742B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RAD51 RECOMBINASE AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA RECOMBINASE RAD51 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO

  公开号：WO2013105985A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention includes compositions comprising a selective small- molecule inhibitor of RAD51 recombinase and a pharmaceutically acceptable carrier, The invention further includes methods of treating or preventing cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject the compositions contemplated within the invention.