tert-butyl N-[1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate | 96928-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate
• 英文别名: Boc-DL-leucine；Boc-Leu-NH2；(S)-tert-butyl 1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamate；1,1-Dimethylethyl N-[1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate；tert-butyl N-(1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 96928-99-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD01312608
• 分子量: 230.307
• InChiKey: LJPDJTPZNJKXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (E)-3-(2-(2-(6-((4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylvaleramido)benzyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-thioxanthen-4-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-3H-indolium-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  CN117126145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-DL-Leu-OH 在 氯化铵 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到tert-butyl N-[1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 DMT-MM 通过羧酸和氨在醇中反应直接制备伯酰胺

  摘要：

  使用 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物 (DMT-MM) 开发了一种简单温和的将羧酸直接转化为伯酰胺的方法）。这...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1190

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• Design, Synthesis and Cytotoxic Studies of Novel 4-anilinoquinazoline Derivatives of Potential Agents for Non-small-cell Lung Cancer
  作者：Deepak K. Dwivedi、Ram Kishore Agrawal、Sanyog Jain、Kaushik Kuche

  DOI：10.2174/1570180820666230505123802

  日期：2024.8

  Molecular docking study of designed compounds were performed on Glide v5.8 (Schrodinger, LLC, New York, NY). Synthesis of 4-anilinoquinazoline derivatives were performed, based on the docking score and was characterized by various spectroscopic methods. Further, in vitro anti-cancer activity was performed using MTT assay on different cancer cell lines. Results: Molecular docking analysis [EGFRT790M mutant

  背景：NSCLC（非小细胞肺癌）患者接受 EGFR 治疗一年后，原有 EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂（吉非替尼、阿法替尼和奥希替尼）显示出显着的耐药性。为了克服与当前治疗方案相关的耐药性问题，迫切需要开发专门针对NSCLC患者耐药病例设计的新型4-苯胺基喹唑啉衍生物。目的：我们设计并合成了 18 种 4-苯胺基喹唑啉衍生物作为新型支架，并评估了它们对不同 NSCLC 细胞系的抗癌潜力。方法：在 Glide v5.8（Schrodinger, LLC，New York，NY）上对设计的化合物进行分子对接研究。根据对接分数合成 4-苯胺基喹唑啉衍生物，并通过各种光谱方法进行表征。此外，使用MTT测定对不同癌细胞系进行体外抗癌活性。结果：分子对接分析[EGFRT790M突变体(4I22)]表明，大多数这些类似物（6g、6j、6l、6m和6o）被发现比吉非替尼具有更高的对接分数。此外，光谱分析
• PYRIDIN-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US9321727B2
  申请人：——

  公开号：US9321727B2

  公开（公告）日：2016-04-26