2-chloro-3,6-difluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,6-difluoropyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3,6-difluoropyridine
• 化学式: C₅H₂ClF₂N
• 分子量: 149.527
• InChiKey: NAZUPLLHMOTTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,6-difluoropyridine 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.91h， 生成 5-氟-2-甲氧基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL AND PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
  [FR] PYRIDINYLE ET PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有GPR17调节剂活性的吡啶基和吡嗪基-(氮杂)吲哚磺酰胺。这些化合物在治疗各种与GPR17相关的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2019243303A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟吡啶 在 urea hydrogen peroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-chloro-3,6-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL AND PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
  [FR] PYRIDINYLE ET PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有GPR17调节剂活性的吡啶基和吡嗪基-(氮杂)吲哚磺酰胺。这些化合物在治疗各种与GPR17相关的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2019243303A1

文献信息

• [EN] N-(PHENYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR17 MODULATORS FOR TREATING CNS DISORDERS SUCH AS MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR17 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL TELS QUE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2020254289A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed are N-(phenyl)-lH-indole-3-sulfonamide and N-(phenyl) -1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide derivatives of formula I substituted at the 1- and 6-positions of the 1H-indole or 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety, as well as structurally related compounds (e.g. the N-pyridin-2-yl and the N-pyridin-3-yl analogues thereof). The present compounds have GPR17 modulating properties which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating disorders such as multiple sclerosis.

  本文披露了公式I的N-(苯基)-1H-吲哚-3-磺酰胺和N-(苯基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-磺酰胺衍生物，其在1H-吲哚或1H-吡咯[2,3-b]吡啶基团的1-和6-位置被取代，以及结构相关化合物（例如N-吡啶-2-基和N-吡啶-3-基的类似物）。这些化合物具有GPR17调节性能，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗多发性硬化等髓鞘疾病。
• PYRIDINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
  申请人：UCB Pharma GmbH

  公开号：EP4074703A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  The present invention relates to pyridinyl and pyrazinyl-(aza)indolsulfonamides having GPR17 modulator activity. The compounds have utility in the treatment of a variety of GPR17-associated disorders.

  本发明涉及具有 GPR17 调节剂活性的吡啶基和吡嗪基（偶氮）吲哚磺酰胺类化合物。这些化合物可用于治疗各种与 GPR17 相关的疾病。
• Pyridinyl and Pyrazinyl-(Asa)Indolsulfonamides
  申请人：UCB Pharma GmbH

  公开号：US20210206749A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to pyridinyl and pyrazinyl-(aza)indolsulfonamides having GPR17 modulator activity. The compounds have utility in the treatment of a variety of GPR17-associated disorders.
• GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]MYROBALAN THERAPEUTICS NANJING CO. LTD

  公开号：WO2024104462A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.