(bromo-5 thienyl-2)-6 dihydro-2,3 pyridazinone-3 | 54558-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (bromo-5 thienyl-2)-6 dihydro-2,3 pyridazinone-3
• 英文别名: 6-(5-bromo-2-thienyl)pyridazin-3(2H)-one；6-(5-Brom-2-thienyl)-3(2H)pyridazinon；6-(5-bromo-thiophen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one；6-(5-bromo-[2]thienyl)-2H-pyridazin-3-one；6-(5-Brom-[2]thienyl)-2H-pyridazin-3-on；3-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 54558-08-6
• 化学式: C₈H₅BrN₂OS
• 分子量: 257.111
• InChiKey: VTVDIPYOXPUUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromo-5 thienyl-2)-6 dihydro-2,3 pyridazinone-3 在 oxychlorure de phosphore 作用下， 生成 (bromo-5 thienyl-2)-6 chloro-3 pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Bourguignon, Jean; Becue, Christian; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 425 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 在 溴 、 肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (bromo-5 thienyl-2)-6 dihydro-2,3 pyridazinone-3
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。六。一些6取代的3（2 H）哒嗪酮†

  摘要：

  制备了一系列6-取代的3（2 H）吡啶并酮。6-取代基在结构上是杂芳族的芳族化合物。还提出了一些基本被取代的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110518

文献信息

• Pitarch; Coronas; Mallol, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 6, p. 644 - 650
  作者：Pitarch、Coronas、Mallol

  DOI：——

  日期：——
• Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1840 - 1852
  作者：Powell, Paul、Sosabowski, Michael H.

  DOI：——

  日期：——
• BOURGUIGNON, J.;BECUE, C.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 425-427
  作者：BOURGUIGNON, J.、BECUE, C.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• STECK E. A.; BRUNDAGE R. P.; FLETCHER L. T., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 5, 755-761
  作者：STECK E. A.、 BRUNDAGE R. P.、 FLETCHER L. T.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines. VI. Some 6-substituted 3(2<i>H</i>)pyridazinones
  作者：Edgar A. Steck、R. Pauline Brundage、Lynn T. Fletcher

  DOI：10.1002/jhet.5570110518

  日期：1974.10

  A series of 6-substituted 3(2H)pyridazinones was prepared. The 6-substituent was either aromatic of heter-aromatic in structure. A few basically-substituted representatives were also made.

  制备了一系列6-取代的3（2 H）吡啶并酮。6-取代基在结构上是杂芳族的芳族化合物。还提出了一些基本被取代的代表。