(thienyl-2)-3 pyridazine | 78389-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (thienyl-2)-3 pyridazine
• 英文别名: 6-(Thien-2-yl) pyridazine；3-thiophen-2-ylpyridazine
• CAS: 78389-53-4
• 化学式: C₈H₆N₂S
• 分子量: 162.215
• InChiKey: ZHGDXGNDLHMXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thienyl-2)-3 pyridazine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氯-6-(噻吩-2-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Steck,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1009 - 1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol 在 Jones reagent 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (thienyl-2)-3 pyridazine
  参考文献：
  名称：

  铜促进的β，γ-不饱和Hy的6-内-trig环化反应合成1,6-二氢哒嗪

  摘要：

  已经开发了通过铜促进的6 - β-内-trig环化容易获得的β，γ-不饱和酮合成1,6-二氢哒嗪的新颖而有效的策略。通过该方法合成了一系列1,6-二氢哒嗪，具有良好的收率，较高的官能团耐受性以及在温和条件下的显着区域选择性。重要的是，在NaOH的存在下，可以将1，6-二氢哒嗪有效地转化为生物学上重要的哒嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01240

文献信息

• Novel Compounds and Therapeutic Use Thereof for Protein Kinase Inhibition
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20090275585A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  具有以下化学式的新化合物：还披露了包含相同化合物的药物组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1/Chk2。
• Metallic complexes covalently bound to conjugated polymers and electronic devices containing such compositions
  申请人：——

  公开号：US20040072018A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to polymeric metal complexes comprising metallic complexes covalently bound to conjugated polymers and luminescent materials containing such polymeric metal complexes. The invention further relates to electronic devices in which the active layer includes such polymeric metal complexes.

  本发明涉及聚合物金属配合物，其包括共价结合到共轭聚合物和含有这种聚合物金属配合物的发光材料的金属配合物。本发明还涉及包括这种聚合物金属配合物的活性层的电子器件。
• Phenylpyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20060235021A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类4-苯基吡嗪衍生物(I式)，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  申请人：WU Zhanggui

  公开号：US20130143887A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  本发明公开了具有以下结构式的新型化合物：同时还公开了包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新型化合物发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。
• Synthesis and evaluation of pyrazolo[1,5-b]pyridazines as selective cyclin dependent kinase inhibitors
  作者：Kirk L. Stevens、Michael J. Reno、Jennifer B. Alberti、Daniel J. Price、Laurie S. Kane-Carson、Victoria B. Knick、Lisa M. Shewchuk、Anne M. Hassell、James M. Veal、Stephen T. Davis、Robert J. Griffin、Michael R. Peel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.069

  日期：2008.11

  A novel series of pyrazolo[1,5-b]pyridazines have been synthesized and identified as cyclin dependant kinase inhibitors potentially useful for the treatment of solid tumors. Modification of the hinge-binding amine or the C(2)- and C(6)-substitutions on the pyrazolopyridazine core provided potent inhibitors of CDK4 and demonstrated enzyme selectivity against VEGFR-2 and GSK3beta.