5-氟-7-(甲基磺酰基)-1H-吲哚-2-羧酸 | 849035-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-7-(甲基磺酰基)-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 5-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-7-methylsulfonyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 849035-87-6
• 化学式: C₁₀H₈FNO₄S
• 分子量: 257.242
• InChiKey: WNCWFIMFLBFIRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 5-氟-7-(甲基磺酰基)-1H-吲哚-2-羧酸 生成 (R)-5-fluoro-7-(methylsulfonyl)-N-(piperidin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物，包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100035862A1

文献信息

• [EN] AZA-CYLIC INDOLE- 2 -CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AZA-CYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009158375A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to aza-cyclic indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾患的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Re-engineering of the Duocarmycin Structural Architecture Enables Bioprecursor Development Targeting CYP1A1 and CYP2W1 for Biological Activity
  作者：Helen M. Sheldrake、Sandra Travica、Inger Johansson、Paul M. Loadman、Mark Sutherland、Lina Elsalem、Nicola Illingworth、Alexander J. Cresswell、Tristan Reuillon、Steven D. Shnyder、Souren Mkrtchian、Mark Searcey、Magnus Ingelman-Sundberg、Laurence H. Patterson、Klaus Pors

  DOI：10.1021/jm4000209

  日期：2013.8.8

  A library of duocarmycin bioprecursors based on the CPI and CBI scaffolds was synthesized and used to probe selective activation by cells expressing CYP1A1 and 2W1, CYPs known to be expressed in high frequency in some tumors. Several CPI-based compounds were pM-nM potent in CYP1A1 expressing cells. CYP2W1 was also shown to sensitize proliferating cells to several compounds, demonstrating its potential as a target for tumor selective activation of duocarmycin bioprecursors.
• US8304419B2
  申请人：——

  公开号：US8304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20100035862A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to aza-cyclic-indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物，包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。