1,1-Dimethylethyl [(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate | 357416-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl [(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl [(3r)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate；tert-butyl N-[(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate
• CAS: 357416-85-4
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 354.834
• InChiKey: BURCHEYWIJUPAF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl [(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate 、 草酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (30 mg, 22%)的产率得到2-[[(1R)-3-Amino-1-(methoxymethyl)propyl]oxy]-4-chloro-benzonitrile Oxalate
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US06900243B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl [(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-hydroxybutyl]carbamate 、 碘甲烷 在 氧化银(II) silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 以2:1), to afford the title compound as a colourless oil (146 mg, 37%)的产率得到1,1-Dimethylethyl [(3R)-3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)-4-methoxybutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US06900243B2

文献信息

• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030065174A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1，R2，X，Y，V，W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，对映体和外消旋体;以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：Cheshire David

  公开号：US06900243B2

  公开（公告）日：2005-05-31

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。