4-pentylaminocoumarin | 111222-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-pentylaminocoumarin
• 英文别名: 4-(Pentylamino)chromen-2-one
• CAS: 111222-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: QVRCCMFUMZLXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentylaminocoumarin 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Oxo-4-pentylamino-2H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transformation of 4-Arylaminocoumarins to 6H-1-Benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones Under V ilsmeier-Haack Conditions

  摘要：

  通过 4-羟基香豆素与适当的胺反应，制备出 4-芳基和 4-烷基氨基香豆素 1。在 Vilsmeier-Haack 条件下，4-烷基氨基香豆素可生成 3-甲酰基衍生物 3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27930
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-氨基戊烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-pentylaminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transformation of 4-Arylaminocoumarins to 6H-1-Benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones Under V ilsmeier-Haack Conditions

  摘要：

  通过 4-羟基香豆素与适当的胺反应，制备出 4-芳基和 4-烷基氨基香豆素 1。在 Vilsmeier-Haack 条件下，4-烷基氨基香豆素可生成 3-甲酰基衍生物 3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27930

文献信息

• Chavan, Abhijit P., Journal of Chemical Research, 2006, # 3, p. 179 - 181
  作者：Chavan, Abhijit P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-(Monoalkylamino)-coumarins
  作者：Ivo C. Ivanov、Stoyan K. Karagiosov、Ilia Manolov

  DOI：10.1002/ardp.19913240118

  日期：——
• IVANOV, IVO C.;KARAGIOSOV, STOYAN K.;MANOLOV, ILIA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 61-62
  作者：IVANOV, IVO C.、KARAGIOSOV, STOYAN K.、MANOLOV, ILIA

  DOI：——

  日期：——
• TABAKOVIC K.; TABAKOVIC I.; AJDINI N.; LECI O., SYNTHESIS,(1987) N 3, 308-310
  作者：TABAKOVIC K.、 TABAKOVIC I.、 AJDINI N.、 LECI O.

  DOI：——

  日期：——