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2-Oxo-4-pentylamino-2H-chromene-3-carbaldehyde | 111222-27-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Oxo-4-pentylamino-2H-chromene-3-carbaldehyde
英文别名
2-oxo-4-(pentylamino)-2H-chromene-3-carbaldehyde;2-oxo-4-(pentylamino)chromene-3-carbaldehyde
2-Oxo-4-pentylamino-2H-chromene-3-carbaldehyde化学式
CAS
111222-27-6
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
LROVCSCQTSMGRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide三氯氧磷 作用下, 反应 3.5h, 生成 2-Oxo-4-pentylamino-2H-chromene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Novel Transformation of 4-Arylaminocoumarins to 6H-1-Benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones Under V ilsmeier-Haack Conditions
    摘要:
    通过 4-羟基香豆素与适当的胺反应,制备出 4-芳基和 4-烷基氨基香豆素 1。在 Vilsmeier-Haack 条件下,4-烷基氨基香豆素可生成 3-甲酰基衍生物 3。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27930
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文献信息

  • TABAKOVIC K.; TABAKOVIC I.; AJDINI N.; LECI O., SYNTHESIS,(1987) N 3, 308-310
    作者:TABAKOVIC K.、 TABAKOVIC I.、 AJDINI N.、 LECI O.
    DOI:——
    日期:——
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