1-(1-Naphthalenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)-2-propen-1-one | 352648-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-Naphthalenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-anilino-1-naphthalen-1-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 352648-22-7
• 化学式: C₂₅H₁₉NO
• 分子量: 349.432
• InChiKey: HHEWBLPTOPHDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1-(1-Naphthalenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)-2-propen-1-one 、 苯甲酸 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到N-(5-(2-naphthoyl)-3,4-diphenylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  电化学一步N-酰化和S-环化反应通过自由基法合成噻唑亚胺

  摘要：

  氧化还原反应 (RR) 在化学过程（例如结构多样的分子的构建）中起着不可或缺的作用，并被纳入许多有机电化学装置和系统中。研究人员致力于通过羧酸与不同分子的电化学分子偶联来解决 RR 的具体问题。这项工作为催化剂类别依赖的 RR 机制提供了一条新途径，并考虑了它们在有机杂环电催化系统中的实际应用相关的相应可行性。我们的多米诺电催化氧化还原反应提供单步N -酰化和S-噻唑亚胺的环化合成，对敏感的官能团具有优异的耐受性，并克服了发生热反应的可能性。从而为噻唑亚胺的简单合成提供了重要的基础。

  DOI：

  10.1039/d3gc00664f
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(1-Naphthalenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  电化学一步N-酰化和S-环化反应通过自由基法合成噻唑亚胺

  摘要：

  氧化还原反应 (RR) 在化学过程（例如结构多样的分子的构建）中起着不可或缺的作用，并被纳入许多有机电化学装置和系统中。研究人员致力于通过羧酸与不同分子的电化学分子偶联来解决 RR 的具体问题。这项工作为催化剂类别依赖的 RR 机制提供了一条新途径，并考虑了它们在有机杂环电催化系统中的实际应用相关的相应可行性。我们的多米诺电催化氧化还原反应提供单步N -酰化和S-噻唑亚胺的环化合成，对敏感的官能团具有优异的耐受性，并克服了发生热反应的可能性。从而为噻唑亚胺的简单合成提供了重要的基础。

  DOI：

  10.1039/d3gc00664f