3-bromo-6-methyl-salicylic acid dimethyl ester | 681467-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-salicylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3-Bromo-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid
• CAS: 681467-89-0
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: ALHFXRQGKQLVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-methyl-salicylic acid dimethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium perborate tetrahydrate 、 水 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 8-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORACIC ACID COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE BORACIQUE
  [ZH] 硼酸类化合物

  摘要：

  一类新的硼酸类化合物，具体公开了式(Ⅱ)或(Ⅱ')所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，及其在制备治疗细菌感染相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022037680A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2-hydroxy-6-methylbenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromo-6-methyl-salicylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORACIC ACID COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE BORACIQUE
  [ZH] 硼酸类化合物

  摘要：

  一类新的硼酸类化合物，具体公开了式(Ⅱ)或(Ⅱ')所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，及其在制备治疗细菌感染相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022037680A1

文献信息

• 一类7-((五元杂环)甲基)-8-羧酸-苯并环硼酸酯类衍生物及其用途
  申请人：福安药业集团重庆三禾兴医药科技有限公司

  公开号：CN117343088A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明提供了一类7‑((五元杂环)甲基)‑8‑羧酸‑苯并环硼酸酯类衍生物及其用途，属于医药领域。本发明衍生物是式I所示化合物、或其盐、构象异构体、旋光异构体。本发明提供的衍生物对临床上常见的金属β内酰胺酶(MBL)和丝氨酸β内酰胺酶(SBL)具有良好广谱的抑制活性，可作为MBL和/或SBL酶的抑制剂，用于制备抗菌，特别是抗耐药菌的药物。此外，本发明衍生物与β‑内酰胺抗生素美罗培南联用，对多种β‑内酰胺抗生素耐药菌具有较好的抗菌活性。本发明衍生物在制备MBL和SBL双重广谱抑制剂以及克服β‑内酰胺抗生素耐药菌的药物具有非常大的潜力。本发明为抗菌药物使用提供了一种新的选择，具有良好的应用前景。#imgabs0#
• [EN] SULPHONE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN CORP

  公开号：WO2011044506A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides sulphone compounds according to formula (Ia) and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various sulphone compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.