摘要:
合成了一系列4-烷氧基苯甲m,改变了烷基链上的碳原子数,并评估了它们作为磷脂酶A2(PLA2)抑制剂的功效。检查了它们抑制PLA2活性的能力与亲脂性之间的关系。使用带有12和14个碳原子的烷基链的化合物,观察到了对来自兔血小板和牛胰腺的两种胞外PLA2S的最佳抑制作用。这些4-十二烷基和十四烷基氧杂苯甲m抑制牛胰腺和兔血小板溶解产物PLA2S,IC50值分别为3 microM和5-5.8 microM。抑制机制是竞争性的。另外,显示4-十四烷基氧杂苯甲m在体内对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿起抗炎作用。