5-methyl-1-(4-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: QDRIBPWIHXUFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以76 %的产率得到5-methyl-1-(4-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用片段连接和 CRISPR 干扰对结核分枝杆菌磷酸泛酸腺苷酸转移酶进行化学验证**

  摘要：

  片段筛选产生了三个系列的结核分枝杆菌磷酸泛酰腺苷酸转移酶 ( Mtb PPAT) 配体，它们与活性位点内的不同区域结合。这为片段连接提供了一个独特的机会，可用于设计更高亲和力的配体，并使用 CRISPR 干扰显示出具有靶向抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202300221

文献信息

• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。
• DÉRIVES DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OU 1H- INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DE P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• Chemical Validation of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheine Adenylyltransferase Using Fragment Linking and CRISPR Interference**
  作者：Jamal El Bakali、Michal Blaszczyk、Joanna C. Evans、Jennifer A. Boland、William J. McCarthy、Imam Fathoni、Marcio V. B. Dias、Eachan O. Johnson、Anthony G. Coyne、Valerie Mizrahi、Tom L. Blundell、Chris Abell、Christina Spry

  DOI：10.1002/anie.202300221

  日期：——

  A fragment screen yielded three series of Mycobacterium tuberculosis phosphopantetheinyl adenylyltransferase (MtbPPAT) ligands that bind to distinct regions within the active site. This presented a unique opportunity for fragment linking that was exploited for the design of higher affinity ligands, shown, using CRISPR interference, to possess on-target antimycobacterial activity.

  片段筛选产生了三个系列的结核分枝杆菌磷酸泛酰腺苷酸转移酶 ( Mtb PPAT) 配体，它们与活性位点内的不同区域结合。这为片段连接提供了一个独特的机会，可用于设计更高亲和力的配体，并使用 CRISPR 干扰显示出具有靶向抗分枝杆菌活性。