(2RS,4R)-2-tert-butyl-4-thiazolidinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,4R)-2-tert-butyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2-tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: XCEINABKQJDSRC-DSEUIKHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4R)-2-tert-butyl-4-thiazolidinecarboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 3-tert-butyl-5-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  甲基氮杂富烯鎓中的N-乙烯基-和C-乙烯基吡咯。闪蒸真空热解法制备5-Oxo-5 H-吡咯嗪酮和1-氮杂苯并[ f ] azulenes

  摘要：

  由吡咯并[1,2 - c ]噻唑-2,2-二氧化物对二氧化硫的热挤压生成的1-氮杂富烯基甲基化物导致了官能化吡咯的合成。这些瞬态8π1,7-偶极在周环反应中的分子内捕获，即σ[1,8] H位移和1,7-电环化，可以合成N-乙烯基吡咯和C-乙烯基吡咯，在快速真空热解条件下分别被转化为5-氧代-5 H-吡咯嗪或4-氧代-1,4-二氢-1-氮杂-苯并[ f ] azulenes。这些杂环也可以直接从吡咯并[1,2 - c ]噻唑2,2-二氧化物的FVP获得。新型6-氧代环戊的合成及X射线结构[ b还报道了]吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo050480i
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 特戊醛 在 DL-dithiothreitol 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,4R)-2-tert-butyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  重审噻唑烷化学：在生理pH值下快速，有效和稳定的点击型反应†

  摘要：

  我们描述了1,2-氨基硫醇和醛之间的快速反应动力学。在生理条件下，这种点击型反应提供了噻唑烷产物，该产物保持稳定并且不需要任何催化剂。这种类型的生物正交反应为以有效且生物相容的方式偶联生物分子提供了巨大的潜力。

  DOI：

  10.1039/c8cc05405c

文献信息

• Protected derivatives of (R)-cysteine and (R)-cysteinol
  作者：Asensio González、Rodolfo Lavilla、Juan F. Piniella、Angel Alvarez-Larena

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00032-4

  日期：1995.3

  The synthesis of N, O, S protected forms of (R)-cysteine and (R)-cysteinol as bicyclic derivatives is described. The reactivity and the preparation of substituted derivatives of these systems is also discussed.

  描述了作为双环衍生物的（R）-半胱氨酸和（R）-半胱氨酸的N，O，S保护形式的合成。还讨论了这些系统的反应性和取代衍生物的制备。
• Thiazolidine derivatives, preparation thereof and drugs containing samem
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05633270A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Derivatives of formula (I), their salts, the preparation of said derivatives and drugs containing same. The compounds of formula (I) have interesting pharmacological properties. Said compounds have a high affinity for cholecystokinin (CCK) and gastrin receptors and are therefore useful in the treatment and prevention of CCK and gastrin-related disorders affecting the nervous system and gastrointestinal tract ##STR1##

  公式（I）的衍生物，它们的盐，所述衍生物的制备以及含有相同物质的药物。公式（I）的化合物具有有趣的药理学特性。所述化合物对胆囊收缩素（CCK）和胃泌素受体具有高亲和力，因此在治疗和预防影响神经系统和消化道的CCK和胃泌素相关疾病中很有用。
• METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE BY ADMINISTERING ALDEHYDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ALFAMA - INVESTIGAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO

  公开号：EP2099439A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• Methods for treating inflammatory disease by administering aldehydes and derivatives thereof
  申请人：De Matos N. Marta

  公开号：US20070219120A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A method is disclosed for treating inflammatory disease in an animal in need thereof by administering to the animal a pharmaceutical composition containing an anti-inflammatory effective amount of an organic aldehyde compound or a derivative thereof in a pharmaceutically acceptable vehicle.
• US5633270A
  申请人：——

  公开号：US5633270A

  公开（公告）日：1997-05-27