methyl (+/-)-(9-{4-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (+/-)-(9-{4-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[9-[[4-[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]phenyl]methyl]-2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indol-3-yl]acetate；methyl 2-[9-[[4-[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]phenyl]methyl]-2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indol-3-yl]acetate
• 化学式: C₄₂H₄₇N₃O₆
• 分子量: 689.852
• InChiKey: FZJMCLJOVNPDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-(9-{4-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium (+/-)-(9-{4-[benzylcarbamoyl-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]benzyl}-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1367058B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate 、 tert-butyl N-benzyl-[(4-bromomethylphenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)]ethanoylcarbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (+/-)-(9-{4-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1367058B1