1-(6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[6-(tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₂Si
• 分子量: 335.481
• InChiKey: OUOREUWTSZFDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol 在 SiO2 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了一种公式I化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学状况以及与过度盐和水潴留相关的状况。

  公开号：

  US20160024091A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(1H-四唑-1-基)吡啶 在 咪唑 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2014150132A1