1-(4-aminobutyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-aminobutyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[4-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butan-1-amine；4-[4-(3-nitrophenyl)triazol-1-yl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: VUZNHJRCHGAGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备索利霉素的方法，该方法包括以下步骤：化合物II进行氟代反应，生成化合物III，化合物III与化合物IV五元环三氮唑(1‑(4‑氨基丁基)‑4‑(3‑保护氨基苯基)‑1H‑1，2，3‑三氮唑)的侧链氨对接，形成噁唑环化合物V；化合物V进行相应的脱保护或还原后形成氨基，得到索利霉素I。本发明提供的制备索利霉素的方法革除了现有技术中易爆及危险的叠氮中间体氧化、氟代反应，反应操作更安全；尤其惊喜的是在制备噁唑环和五元环三氮唑时，由于反应物溶解度较高，使反应物的转化率高，副反应少，降低生产成本，有利于环保，适宜工业化生产，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107216360B

文献信息

• 一种大环内酯的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN108610388B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种大环内酯的制备方法，通过首先脱糖羟基保护基，然后再与侧链化合物直接对接关环，即获得所述大环内酯。该反应避免了现有技术中最后一步脱糖羟基保护基容易发生副反应，产生难以脱除和纯化的杂质的缺陷。因此，根据本发明方法获得的大环内酯(特别是索利霉素)产品纯度更高，副反应更少，后处理方便，操作安全，适合大规模生产。
• 索利霉素及其中间体的制备方法
  申请人：重庆两江药物研发中心有限公司

  公开号：CN106432383A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种索利霉素及其中间体的制备方法。本方法中以克拉霉素为起始物料，通过羟基保护、羟基活化、脱糖环、氧化、氟代、上侧链、脱保护和还原等步骤，得到目标化合物。本发明收率高，操作简单，适于工业化应用。本发明还提供了用于制备索利霉素的新中间体及其制备方法。
• [EN] CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONVERGENTS DE PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145210A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.

  本发明涉及制备酮酸类抗菌剂的过程。特别是，本发明涉及中间体和制备酮酸类化合物的过程，其中包括1,2,3-三唑取代的侧链。
• CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160046660A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.
• US9751908B2
  申请人：——

  公开号：US9751908B2

  公开（公告）日：2017-09-05