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1,3-bis(sulfomethyl)imidazoliumate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(sulfomethyl)imidazoliumate
英文别名
bsmim;1,3-bis(sulfomethyl)imidazole;[3-(Sulfomethyl)imidazol-1-ium-1-yl]methanesulfonate;[3-(sulfomethyl)imidazol-1-ium-1-yl]methanesulfonate
1,3-bis(sulfomethyl)imidazoliumate化学式
CAS
——
化学式
C5H8N2O6S2
mdl
——
分子量
256.26
InChiKey
SGIKQJNXORPBJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛草酸醛氨基甲磺酸硫酸 作用下, 以49 %的产率得到1,3-bis(sulfomethyl)imidazoliumate
    参考文献:
    名称:
    离子有机固体 1,3-双(磺甲基)咪唑盐作为可持续有机合成的有效无金属催化剂
    摘要:
    使用氨基甲磺酸、乙二醛和甲醛,通过多组分反应有效制备了 1,3-双(磺甲基)咪唑 (bsmim)。bsmim 的催化活性通过 Friedländer 反应在喹啉衍生物的合成中以及在醇与含氮杂环的烯丙基取代中进行了测试。在相同反应条件下,磺基咪唑衍生物 (bsmim) 的性能优于羧基咪唑类似物(bcmim 和 bcmimCl)。这种离子型有机固体允许在没有溶剂和温和反应条件下促进反应,从而提高有机合成过程的可持续性。
    DOI:
    10.3390/molecules28062695
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯2-氨基二苯甲酮1,3-bis(sulfomethyl)imidazoliumate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以98 %的产率得到2-甲基-4-苯基-3-喹啉羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    离子有机固体 1,3-双(磺甲基)咪唑盐作为可持续有机合成的有效无金属催化剂
    摘要:
    使用氨基甲磺酸、乙二醛和甲醛,通过多组分反应有效制备了 1,3-双(磺甲基)咪唑 (bsmim)。bsmim 的催化活性通过 Friedländer 反应在喹啉衍生物的合成中以及在醇与含氮杂环的烯丙基取代中进行了测试。在相同反应条件下,磺基咪唑衍生物 (bsmim) 的性能优于羧基咪唑类似物(bcmim 和 bcmimCl)。这种离子型有机固体允许在没有溶剂和温和反应条件下促进反应,从而提高有机合成过程的可持续性。
    DOI:
    10.3390/molecules28062695
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