ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate；ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₅Si
• 分子量: 532.712
• InChiKey: SSSDQSRHDNLGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 以70%的产率得到(4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-oxo-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 4-methoxy-3-methyl-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/256705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——