4-{[1-[3-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[1-[3-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[3-(2-Oxochromen-3-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]benzoic acid
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 435.439
• InChiKey: OILCBEUEQGDXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到4-{[1-[3-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲酰基-1-苯基-3-芳基(杂基)吡唑合成的新型偶氮甲碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  目标l-苯基-3-芳基(杂基)吡唑-4-亚氨基羧酸及其酯(IIIa-lilt)通过将相应的氨基苯甲酸及其乙酯(IIa-lid)与3-芳基(IIa-lilt)亲核加成而获得。杂基)-4-甲酰基吡唑(Ia-le)。合成化合物的产率和理化特性列于表 1。所有这些化合物的拟议结构都通过元素分析和红外光谱测量的结果得到证实。化合物IIIa和IIIn另外通过1H NMR光谱表征。含羧基化合物的红外光谱在 1680-1700cm-I 区域显示对应于 C=O 伸缩振动的吸收带，由于 C=N 振动（1620-1630cm-I）而产生的吸收带，和 OH 键 (3390-3450cm-I) 和 C=C 和 C=N 键在芳环和杂环 (1540-1590cm-i) 中的特征带。乙酯的 IR 光谱的特征在于 C=O 振动带移动到 1740 - 1750 cm-z 以及属于 OH 基团的吸收带消失。含有香豆基取代基的化合物

  DOI：

  10.1007/bf02508112

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new azomethines synthesized from 4-formyl-1-phenyl-3-aryl(heteryl)pyrazoles
  作者：M. K. Bratenko、I. I. Sidorchuk、M. V. Khalaturnik、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/bf02508112

  日期：1999.2

  (1540 - 1590 cm- i). The IR spectra of ethyl esters are characterized by a shift of the bands of C=O vibrations to 1740 - 1750 cm- z and by the vanishing of absorption bands belonging to the OH groups. The spectra of compounds Illr- IIIt containing coumaryl substituents show additional absorption bands of the C=O bonds at 1740 cm- I. The IH NMR spectra of compounds Ilia and llIn contain singlet signals

  目标l-苯基-3-芳基(杂基)吡唑-4-亚氨基羧酸及其酯(IIIa-lilt)通过将相应的氨基苯甲酸及其乙酯(IIa-lid)与3-芳基(IIa-lilt)亲核加成而获得。杂基)-4-甲酰基吡唑(Ia-le)。合成化合物的产率和理化特性列于表 1。所有这些化合物的拟议结构都通过元素分析和红外光谱测量的结果得到证实。化合物IIIa和IIIn另外通过1H NMR光谱表征。含羧基化合物的红外光谱在 1680-1700cm-I 区域显示对应于 C=O 伸缩振动的吸收带，由于 C=N 振动（1620-1630cm-I）而产生的吸收带，和 OH 键 (3390-3450cm-I) 和 C=C 和 C=N 键在芳环和杂环 (1540-1590cm-i) 中的特征带。乙酯的 IR 光谱的特征在于 C=O 振动带移动到 1740 - 1750 cm-z 以及属于 OH 基团的吸收带消失。含有香豆基取代基的化合物