[14C2]-oxalic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [14C2]-oxalic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl [1,2-(14)C2]oxalate；dimethyl oxalate
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 122.067
• InChiKey: LOMVENUNSWAXEN-NUQCWPJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14C2]-oxalic acid dimethyl ester 在 草酸二甲酯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到potassium [1,2-(14)C2]-2-methoxy-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  碳 14 标记的 2-氯-2-氧代乙酸甲酯：一种方便的碳 14 标记的草酰氯等价物

  摘要：

  草酰氯是一种用于合成有机分子的多功能双碳结构单元。碳 14 标记的草酰氯应该是标记许多这些化合物的有用试剂。不幸的是，它的制备存在放射化学产率低以及稳定性、分离和分析问题。由于这些问题，该试剂不是一种方便或实用的碳 14 标记源。合成上，2-氯-2-氧代乙酸甲酯作为草酰氯等价物反应。本报告描述了从现成的碳 14 标记草酸二甲酯 ([14C]-2) 中可靠且有效地两步合成碳 14 标记的 2-氯-2-氧代乙酸甲酯 ([14C]-1)。标记的草酸盐首先用碱水溶液处理，得到 2-甲氧基-2-氧代乙酸（[14C]-3）的单钾盐，然后与草酰氯反应得到[14C]-1的二氯甲烷溶液。该过程的总体放射化学产率基本上是定量的，并且发现 [ 14 C]-1 是稳定的并且易于用于进一步的合成操作。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1673
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1,2-(14)C)Oxalic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 [14C2]-oxalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of two ion-pair complexes of 3-dl-?-tocopherylcarbonyl-1-hexyl-pyridinium-[14C]-labeled cromolyn and 3-d-?-[5-methyl-3H] tocopherylcarbonyl-1-hexylpyridinium-cromolyn

  摘要：

  Ion-pair complexes of 3-dl-alpha-tocopherylcarbonyl-1-hexyl pyridinium-[C-14]-labeled cromolyn and 3-d-alpha-[5-methyl-H-3] tocopherylcarbonyl-1-hexylpyridinium-cromolyn have been prepared with radiochemical yields of 56.0 and 65.7 %, respectively.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000330)43:4<395::aid-jlcr328>3.0.co;2-8