7-chloro-9-fluoro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-9-fluoro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-9-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one；7-chloro-9-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉ClFNO
• 分子量: 213.639
• InChiKey: UWDHZOBBNJDJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-9-fluoro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one 在 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain

  摘要：

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.121
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-tosyl oxime 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到7-chloro-9-fluoro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014125444A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10292987B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A. L 和 B 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• US9624202B2
  申请人：——

  公开号：US9624202B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9556152B2
  申请人：——

  公开号：US9556152B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Catherine Abbadie、John P. Felix、Maria L. Garcia、Nina Jochnowitz、Bindhu V. Karanam、Xiaohua Li、Kathryn A. Lyons、Erin McGowan、Birgit T. Priest、McHardy M. Smith、Vivien A. Warren、Brande S. Thomas-Fowlkes、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.121

  日期：2013.6

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.