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5-bromo-2-(cyclohexyloxy)-1,3-difluorobenzene | 1620680-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(cyclohexyloxy)-1,3-difluorobenzene
英文别名
5-Bromo-2-(cyclohexyloxy)-1,3-difluorobenzene;5-bromo-2-cyclohexyloxy-1,3-difluorobenzene
5-bromo-2-(cyclohexyloxy)-1,3-difluorobenzene化学式
CAS
1620680-46-7
化学式
C12H13BrF2O
mdl
——
分子量
291.135
InChiKey
GLSOWQPRYGBOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(cyclohexyloxy)-1,3-difluorobenzene四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 臭氧 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 4-(cyclohexyloxy)-3,5-difluorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
    公开号:
    WO2014114249A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,可抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
    公开号:
    US20150344485A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2014114249A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
  • BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20150344485A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,可抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
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