2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[[(2-chloroacetyl)amino]carbamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 304.133
• InChiKey: VHFYLQIRNNHMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71 %的产率得到2-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(4-(2-(2-((3-cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)thio)acetyl)hydrazinecarbonyl)phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.17159/0379-4350/2022/v76a14

  摘要：

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2022/v76a14
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型四溴邻苯二甲酰亚胺衍生物的设计和合成，作为具有细胞凋亡诱导作用的潜在微管蛋白抑制剂，用于癌症治疗

  摘要：

  尽管存在多种治疗癌症的方法，但化疗在这种疾病的治疗中仍然发挥着重要作用。此外，微管是细胞骨架的重要组成部分，在细胞分裂过程中发挥着关键作用，使其成为癌症治疗的有吸引力的靶点。因此，本工作的范围适用于设计和合成具有秋水仙碱结合位点（CBS）抑制潜力的新型抗微管蛋白四溴邻苯二甲酰亚胺杂化物（3-17）。体外研究表明化合物 16 显示出最低的 IC50 50 FaDu 癌细胞系的 IC 值 (11.46 µM)，而化合物 17 表现出最低的 IC50 50 PC3 癌细胞系的值 (13.62 µM)。然而，化合物 7b 表现出最低的 IC 50 MDA-MB-468 癌细胞系的值 (11.45 µM)。此外，化合物 17 被观察为针对所有三种测试的癌细胞系（MDA-MB-468、PC3 和 FaDu）的优异抗肿瘤候选药物，具有 IC 50值分别为 17.22、13.15 和 13.62 µM。此外，化合物

  DOI：

  10.1002/ddr.22197

文献信息

• 10.17159/0379-4350/2022/v76a14
  作者：Khalaf, Norhan A.、Abdel-Latif, Ehab、Ismail, Mohamed A.、Metwally, Heba M.

  DOI：10.17159/0379-4350/2022/v76a14

  日期：——
• 10.1002/ddr.22197
  作者：Abdel-Motaal, Marwa、Aldakhili, Dalal A.、Abo Elmaaty, Ayman、Sharaky, Marwa、Mourad, Mai A. E.、Alzahrani, Abdullah Y. A.、Mohamed, Nadia A.、Al-Karmalawy, Ahmed A.

  DOI：10.1002/ddr.22197

  日期：——

  colchicine binding site (CBS) inhibitory potential. The conducted in vitro studies showed that compound 16 displayed the lowest IC50 values (11.46 µM) at the FaDu cancer cell lines, whereas compound 17 exhibited the lowest IC50 value (13.62 µM) at the PC3 cancer cell line. However, compound 7b exhibited the lowest IC50 value (11.45 µM) at the MDA‐MB‐468 cancer cell line. Moreover, compound 17 was observed

  尽管存在多种治疗癌症的方法，但化疗在这种疾病的治疗中仍然发挥着重要作用。此外，微管是细胞骨架的重要组成部分，在细胞分裂过程中发挥着关键作用，使其成为癌症治疗的有吸引力的靶点。因此，本工作的范围适用于设计和合成具有秋水仙碱结合位点（CBS）抑制潜力的新型抗微管蛋白四溴邻苯二甲酰亚胺杂化物（3-17）。体外研究表明化合物 16 显示出最低的 IC50 50 FaDu 癌细胞系的 IC 值 (11.46 µM)，而化合物 17 表现出最低的 IC50 50 PC3 癌细胞系的值 (13.62 µM)。然而，化合物 7b 表现出最低的 IC 50 MDA-MB-468 癌细胞系的值 (11.45 µM)。此外，化合物 17 被观察为针对所有三种测试的癌细胞系（MDA-MB-468、PC3 和 FaDu）的优异抗肿瘤候选药物，具有 IC 50值分别为 17.22、13.15 和 13.62 µM。此外，化合物