2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[[(2-chloroacetyl)amino]carbamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 304.133
• InChiKey: VHFYLQIRNNHMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71 %的产率得到2-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(4-(2-(2-((3-cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)thio)acetyl)hydrazinecarbonyl)phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.17159/0379-4350/2022/v76a14

  摘要：

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2022/v76a14
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(2-(2-chloroacetyl)hydrazinecarbonyl)-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型四溴邻苯二甲酰亚胺衍生物的设计和合成，作为具有细胞凋亡诱导作用的潜在微管蛋白抑制剂，用于癌症治疗

  摘要：

  尽管存在多种治疗癌症的方法，但化疗在这种疾病的治疗中仍然发挥着重要作用。此外，微管是细胞骨架的重要组成部分，在细胞分裂过程中发挥着关键作用，使其成为癌症治疗的有吸引力的靶点。因此，本工作的范围适用于设计和合成具有秋水仙碱结合位点（CBS）抑制潜力的新型抗微管蛋白四溴邻苯二甲酰亚胺杂化物（3-17）。体外研究表明化合物 16 显示出最低的 IC50 50 FaDu 癌细胞系的 IC 值 (11.46 µM)，而化合物 17 表现出最低的 IC50 50 PC3 癌细胞系的值 (13.62 µM)。然而，化合物 7b 表现出最低的 IC 50 MDA-MB-468 癌细胞系的值 (11.45 µM)。此外，化合物 17 被观察为针对所有三种测试的癌细胞系（MDA-MB-468、PC3 和 FaDu）的优异抗肿瘤候选药物，具有 IC 50值分别为 17.22、13.15 和 13.62 µM。此外，化合物

  DOI：

  10.1002/ddr.22197