tert-butyl 3-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate | 1615729-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[5-bromo-4-(4-fluorophenyl)imidazol-1-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1615729-89-9
• 化学式: C₁₇H₁₉BrFN₃O₂
• 分子量: 396.259
• InChiKey: QWEWRQWOTVEBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(2-acetamidoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-基)醋胺石 、 tert-butyl 3-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 生成 tert-butyl 3-(5-(2-acetamidoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 tert-butyl 3-(5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。