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(R)-4-(8-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(8-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
英文别名
4-[8-amino-3-[(2R)-4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
(R)-4-(8-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C26H26F3N7O3
mdl
——
分子量
541.5
InChiKey
ZZYRYMMSQAXQMN-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(8-amino-3-(morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide2-溴乙基甲基醚N,N-二异丙基乙胺乙腈三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give (R)-4-(8-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide (11 mg) (LC-MS (ESI), [M+H]+: calc 542.2. found 542.2) and (R)-4-(8-amino-3-(4-(2-hydroxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide (10 mg) (LC-MS (ESI), [M+H]+: calc 528.2, 528.2) as white solids in their TFA salt forms的产率得到(R)-4-(8-amino-3-(4-(2-methoxyethyl)morpholin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    BTK INHIBITORS
    摘要:
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20140221333A1
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文献信息

  • US9718828B2
    申请人:——
    公开号:US9718828B2
    公开(公告)日:2017-08-01
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