methyl 4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylate | 1613730-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1613730-14-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: FIPUWLFAVJSSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-((benzyloxy)carbonyl)-4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE-INDOLE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2

  摘要：

  本发明提供了按照式I或式II或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐合物的化合物的合成、药学上可接受的配方和用途。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在说明书中定义。本发明的式I和式II化合物是Mnk的抑制剂，在许多治疗应用中发现其有用性，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20190119256A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-1H-indole-5-carboxylate 、 methyl 4-amino-2,6-dichloro-3-ethynylbenzoate 生成 methyl 4,6-dichloro-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150344425A1

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• Benzimidazole-indole inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US10793551B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I or Formula II, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, Y1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the specification. The inventive Formula I and Formula II compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了符合式 I 或式 II 的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式 I 化合物 X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 如说明书中所定义。本发明的式 I 和式 II 化合物是 Mnk 的抑制剂，可用于各种治疗应用，包括但不限于炎症和各种癌症的治疗。
• US9556117B2
  申请人：——

  公开号：US9556117B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9718774B2
  申请人：——

  公开号：US9718774B2

  公开（公告）日：2017-08-01