benzyl 3-(2-amino-2-oxo-ethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl] amino] azetidine-1-carboxylate | 1613298-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(2-amino-2-oxo-ethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl] amino] azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-(2-amino-2-oxo-ethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl]amino]azetidine-1-carboxylate；benzyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl]amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1613298-55-7
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₅O₅
• 分子量: 529.544
• InChiKey: ZWPXINNIRICMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(2-amino-2-oxo-ethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl] amino] azetidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (18 mg, 96%) as white solid的产率得到N-[3-(2-amino-2-oxoethyl)azetidin-3-yl]-6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1至R3的定义如说明书和权利要求书中所述。该式(I)的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20150307452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-benzyloxycarbonyl-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl] amino] azetidin-3-yl]acetic acid 在 di(2H-imidazol-2-yl)methanone 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到benzyl 3-(2-amino-2-oxo-ethyl)-3-[[6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carbonyl] amino] azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014086705A1

文献信息

• US9522886B2
  申请人：——

  公开号：US9522886B2

  公开（公告）日：2016-12-20