3-[4-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄Si
• 分子量: 347.5
• InChiKey: XFERIMYWDIYSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 氨 在 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid amide (160 mg, 35%) as a white solid的产率得到3-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。

  公开号：

  US20150307463A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzaldoxime 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 、 丙炔酸乙酯 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 silica gel 、 二氧化碳 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 30.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 50.0h， 以to give 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester (600 mg, 2%)的产率得到3-[4-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。

  公开号：

  US20150307463A1

文献信息

• Substituted isoxazole amide compounds as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1)
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09296711B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。公式（I）的化合物是SCD1抑制剂，可能对治疗癌症有用。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE

  公开号：US20150307463A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。