(+/-)-2-[3-(3,4-Dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-(3-piperidylamino)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[3-(3,4-Dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-(3-piperidylamino)pyrimidine
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-methyl-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-2-yl]guanidine
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂N₇
• 分子量: 394.3
• InChiKey: IZLWEVLGOFKZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[3-(3,4-Dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-(3-piperidylamino)pyrimidine 、 乙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,4-二氯苯基)-2-[4-[(1-乙基-3-哌啶基)氨基]-6-甲基-嘧啶-2-基]胍
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了一些抑制Olig2活性的化合物和药物组合物，同时还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是，这些Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  US20160237069A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-Butyl 3-{2-[3-(3,4-dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-pyrimidinylamino}-1-piperidinecarboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-2-[3-(3,4-Dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-(3-piperidylamino)pyrimidine 、 2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了一些抑制Olig2活性的化合物和药物组合物，同时还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是，这些Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  US20160237069A1

文献信息

• Inhibition of OLIG2 activity
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10227333B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了抑制 Olig2 活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 Olig2 抑制剂单独或与其他化合物联合治疗癌症和其他疾病的方法。特别是 Olig2 抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• NOVEL THERAPEUTICS FOR BRAIN CANCER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150259326A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided herein are novel compositions and methods to inhibit Olig2 activity. The Olig2 inhibitors and methods of using the same are useful, inter alia, for treating cancer. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma. Further, provided are peptide compositions capable of inhibiting Olig 2.
• [EN] NOVEL THERAPEUTICS FOR BRAIN CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE CANCER DU CERVEAU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013188813A2

  公开（公告）日：2013-12-19

  Provided herein are novel compositions and methods to inhibit Olig2 activity. The Olig2 inhibitors and methods of using the same are useful, inter alia, for treating cancer. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma. Further, provided are peptide compositions capable of inhibiting Olig 2.
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160237069A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。