1-(3,4-二氯苯基)-2-[4-[(1-乙基-3-哌啶基)氨基]-6-甲基-嘧啶-2-基]胍 | 21062-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)-2-[4-[(1-乙基-3-哌啶基)氨基]-6-甲基-嘧啶-2-基]胍
• 英文名称: (±)-2-[3-(3,4-dichlorophenyl)guanidino]-4-(1-ethyl-3-piperidylamino)-6-methylpyrimidine
• 英文别名: NCI 305761；Guanidine, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-((1-ethyl-3-piperidyl)amino)-6-methyl-2-pyrimidinyl)-；1-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-[(1-ethylpiperidin-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-yl]guanidine
• CAS: 21062-28-2
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂N₇
• 分子量: 422.36
• InChiKey: ULEFBGMSKLBBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1768 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)guanidine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(3,4-二氯苯基)-2-[4-[(1-乙基-3-哌啶基)氨基]-6-甲基-嘧啶-2-基]胍
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  US20160237069A1

文献信息

• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• Inhibition of OLIG2 activity
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10227333B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了抑制 Olig2 活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 Olig2 抑制剂单独或与其他化合物联合治疗癌症和其他疾病的方法。特别是 Olig2 抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917244A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• NOVEL THERAPEUTICS FOR BRAIN CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2861588A2

  公开（公告）日：2015-04-22
• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29