(S)-2-amino-3-(4-butoxy-phenyl)-N-methyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-butoxy-phenyl)-N-methyl-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-butoxyphenyl)-N-methylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: USTFJJGSDOVMMY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3S)-11-(2-heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-hydroxy-3-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidine-3-carbonyl)-2-(2-methoxy-ethyl)-undec-4-enoate 、 (S)-2-amino-3-(4-butoxy-phenyl)-N-methyl-propionamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-butoxyphenyl)-1-methylcarbamoylethylcarbamoyl]-11-(2-hept yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-undec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。

  公开号：

  US09266853B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-N-methyl-propionamide hydrochloride 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 1.77 g of the title compound (7.07 mmol, quant.)的产率得到(S)-2-amino-3-(4-butoxy-phenyl)-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。

  公开号：

  US09266853B2

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• EP2886530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。