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8-(Benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(Benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
7,7-dimethyl-8-phenylmethoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
8-(Benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
——
化学式
C17H24O3
mdl
——
分子量
276.4
InChiKey
FORNDUSQKWPOGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(Benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 4-(benzyloxy)-3,3-dimethylcyclohexanone Int-8d-1的产率得到4-(Benzyloxy)-3,3-dimethylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及与NR1H4受体(FXR)结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物,通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况,以及制备这些化合物的合成过程。
    公开号:
    US20160176861A1
  • 作为产物:
    描述:
    7,7-二甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇sodium;hydride溴甲苯氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give 8-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane Int-8c-1的产率得到8-(Benzyloxy)-7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及与NR1H4受体(FXR)结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物,通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况,以及制备这些化合物的合成过程。
    公开号:
    US20160176861A1
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文献信息

  • [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2016096115A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及结合NR1 H4受体(FXR)并作为FXR激动剂的化合物(1)。本发明还涉及利用这些化合物(1)制备药物以治疗疾病和/或病况,通过这些化合物结合所述核受体,并涉及这些化合物的合成过程。
  • [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023258A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了以下式(AA)的化合物:N N H HN O N N R R 6 A(R a)p,(AA)立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义,包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
  • PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150158851A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了式(AA)的化合物:其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、Ra、p、R5和R6在此定义,包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
  • US9751874B2
    申请人:——
    公开号:US9751874B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160176861A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及与NR1H4受体(FXR)结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物,通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况,以及制备这些化合物的合成过程。
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